14.04.2009
Eleita nova diretoria da Federação Brasileira de Hemofilia:
No dia 04 de abril de 2009 foi eleita nova diretoria da Federação Brasileira de Hemofilia:

Presidente - Tania Maria Onzi Pietrobelli - Associação dos Hemofílicos da Região Nordeste do Estado do Rio Sul.
1º Vice -presidente - Emílio Antonio Rocha Neto - Associação dos Hemofílicos e Pessoas com Doença Hemorrágicas Hereditárias
2º Vice -presidente - Sylvia Thomas - Associação dos Hemofílicos e Von Willebrand de Mato Grosso.

1ª Secretária - Cássia Zapellini - Centro dos Hemofílicos do Estado de São Paulo
> 2o secretário - Manoel Rodrigues dos Santos - Associação dos Hemofílicos e Pessoas com Doenças Hemorrágicas Hereditárias

1º Tesoureiro- Elias Marques Ferreira - Sociedade de Hemofílicos da Paraíba
2ª Tesoureira - Vera Marisa Hirata- Associação Paranaense dos Hemofílicos

CONSELHO FISCAL

• Maurício Gonçalves de Almeida – Associação dos Hemofílicos Do Estado do Rio de
• Mairon Romão de Andrade – Sociedade Pernambucana de Hemofilia
• Alberto Castelo Branco Cavalcante - Associação dos Hemofílicos do Estado do Piauí

SUPLENTES

• Jose Wedison Azevedo Lima – Associação Baiana de Hemofílicos
• Roberto Pereira Mota – Centro dos Hemofílicos do Estado de Minas Gerais
• José Carlos de Lima – Centro dos Hemofílicos do Estado do Acre

Treinamento de Líderes

A Diretoria da Federação Brasileira de Hemofilia sentiu um retorno positivo de seu trabalho, diante do empenho e engajamento demonstrados pelos participantes durante os dias 2 e 3 de abril, em que tivemos o Treinamento para Líderes. Este foi conduzido por Cesar Garrido, da Associação Venezuelana de Hemofilia e por Sylvia Thomas. Estiveram presentes 30 membros de Associações de Hemofilia de todo o país, que contribuíram de forma significativa para o crescimento de nossa entidade. Agradecemos também o patrocínio da Novonordisk Haemophilia Foundation nesse evento.

Esperamos, com a colaboração de todos, dar continuidade à nossa missão institucional de “Advogar pelo tratamento e qualidade de vida de todas as pessoas com
Hemofilia, von Willebrand e outras coagulopatias hereditárias do país”.

Diretoria Biênio 2009 a 2010.


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